首頁 > 行業新聞近期機構又開始忙于調研，根據梳理，上周(5月29日至6月4日)，有244家上市公司累計獲得投資機構密集調研超3000次。分行業來看，醫藥行業仍是機構較為關注的行業之一，據統計，醫藥生物，機械設備這兩個行業接待機構調研量均超過300次。
從具體公司方面來看，怡和嘉業上周獲70家機構調研，接受機構調研總量達286次。在調研過程中，機構針對怡和嘉業“目前在手訂單的情況”、“公司制氧機產品的規劃”、“公司固定資產”、“海外設廠和自建銷售團隊”等進行了提問。
針對機構的提問，怡和嘉業表示，目前公司訂單比較穩定，不存在大幅波動的情況。公司制氧機產品已在中國市場上市銷售，正加緊推進歐洲與美國市場的產品注冊認證。公司固定資產較少主要與公司生產、研發模式有關，公司生產研發環節重資產設備較少，且廠房、辦公樓也都是租賃，因此固定資產較少。公司不排除會對固定資產方面有整體安排。公司一直在考慮海外設廠事項，未來，公司會根據實際需求，持續評估海外環境的變化，不排除海外設廠的可能性。
據悉，怡和嘉業主營業務為呼吸健康領域醫療設備與耗材產品的銷售。數據顯示，怡和嘉業 2023 一季報顯示，公司主營收入 4.8 億元，同比上升 131.85%；歸母凈利潤 1.55 億元，同比上升 192.03%；
近日悅康藥業表示，公司于2023年5月31日接受41家機構調研，機構類型為QFII、保險公司、其他、基金公司、證券公司、陽光私募機構。
針對機構關注的“YKYY017目前的進展”、“銀杏葉提取物目前集采情況”、“羥基紅花黃色素A目前的研究進展”等，悅康藥業表示， YKYY017的I期臨床試驗已于2022年12月29日在中日友好醫院啟動，目前已經完成單次給藥(SAD)的安全性、耐受性和藥代動力學特征的研究，正在開展多次給藥(MAD)的安全性、耐受性和藥代動力學特征的研究；整個I期臨床試驗計劃入組56人，已完成入組48例，完成率86%，進展順利。目前已獲得的研究數據顯示YKYY017霧化吸入劑安全性良好且藥物系統暴露量非常低。公司對銀杏葉提取物的性價比是非常有信心的。目前，武漢中成藥集采的規則剛公布，還在報名階段，公司會根據規則要求積極準備。公司重點中藥創新藥“注射用羥基紅花黃色素A”治療急性缺血性腦卒中Ⅲ期臨床試驗所有45家中心1100例受試者已全部出組，臨床試驗數據總結已經完成，數據表明該產品全國多中心III期臨床試驗研究達到主要終點，在急性缺血性腦卒中患者中，主要療效指標(用藥90天后mRS評分≤1分的受試者比例)展示出優效性，安全性特征良好，未報告新的安全性警示。正在準備申報NDA。
此外，近日，首藥控股也表示，公司于2023年6月2日接受10家機構調研，機構類型為證券公司。 其中，針對機構關注的研發投入問題。首藥控股表示，公司預計2023年研發投入為2.7億元，主要用于支持目前關鍵性臨床實驗的產品研發進程，同時加大其它在研的臨床項目和臨床前項目的投入。
分析人士表示，以當前的經濟環境來看，現階段醫藥生物板塊受政策鼓勵且市場需求在持續擴大。該人士指出，任何一個行業受資本市場關注的前提，一定是其具備良好的政策、市場環境，同時行業自身也要具備一定的競爭壁壘。而醫藥板塊則具備此種特性。
此外有分析人士也指出，醫藥生物方面，行業內出現股價下跌，泡沫逐步釋放，估值慢慢進入合理區間。同時，基本面的變化、新藥研發進展等都是影響未來發展的主要因素，主力需要持續跟蹤。
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