首頁 > 行業新聞據Choice數據統計，上周(5月1日至5月6日)，滬深兩市共236家上市公司接受機構調研。其中，醫藥生物仍位列機構扎堆調研行業，共有19家公司獲得調研。
醫藥生物行業(圖片來源：制藥網)
7家公司獲得20家以上機構調研
從接待機構數量來看，19家公司中，獲得20家以上機構調研的至少有7家，包括光正眼科、貴州百靈、興齊眼藥、泰恩康、凱萊英、東誠藥業、魚躍醫療。這7家公司所屬細分賽道主要涉及醫藥商業、醫療器械、中藥、醫藥外包等。
其中有2家獲得百家以上機構扎堆調研，分別是魚躍醫療和興齊眼藥，接待機構數量分別達147家、142家。
具體來看，在調研過程中，機構對魚躍醫療CGM及AED新產品的商業規劃、公司未來感控業務的規劃、并購計劃等表示關注。
對此，魚躍醫療回復提到，后續公司的CGM新品CT3系列將在線上線下渠道逐步開始上市。關于AED產品方面，M600系列已在國內外市場上市。感控業務方面，魚躍醫療稱，消毒感控板塊在產品線布局上堅持院內為主、院外為輔的戰略方向，公司亦通過研發新產品及并購等方式全方位持續補齊消毒感控板塊的產品線，圍繞物表消毒、手術室消毒、內窺鏡消毒、院內空氣消毒等方面推出更多新產品及相應解決方案。此外，在并購方面，魚躍醫療表示，展望未來，公司將繼續關注國內以及海外的并購機會。
興齊眼藥被機構關注的問題則主要包括低濃度阿托品的臨床審評標準、臨床進展、后續競爭力，環孢素的銷售情況、后續競爭力、是否有集采風險等。
對此，興齊眼藥回復稱，公司已于2023年4月24日披露公告，公司向國家藥品監督管理局遞交的硫酸阿托品滴眼液境內上市許可申請獲得受理。兩年期硫酸阿托品項目于2020年8月21日完成首例受試者入組，目前已完成受試者招募，處于III期臨床試驗階段，該項目正按計劃積極推進中。競爭格局方面，依據對目前的法規征求意見稿的理解，數據保護期內其他企業可以正常開展低濃度阿托品滴眼液的臨床試驗，數據保護期內仿制藥不能使用新藥的相關數據申請藥品上市許可。
環孢素方面，公司的環孢素滴眼液(II)進入國家醫保目錄后，2022年實現了快速增長。競爭格局方面，公司環孢素滴眼液產品采用Ailic-Tech微乳技術，實現了由普通乳劑到納米乳劑的轉變。自上市以來，獲得臨床醫生和患者的認可，并進入多個共識。未來對于適應癥或者功能主治相似的產品可能會面臨集采的情況。
4只機構扎堆股一季度迎“開門紅”
目前上市公司已陸續披露2023年一季報，上周獲得機構扎堆調研的7股中，有4只一季度迎“開門紅”。
其中，光正眼科2023年一季度實現營業收入2.16億元，同比增長16.23%；歸屬于上市公司股東的凈利潤-784.94萬元，同比增長78.24%。貴州百靈一季度實現營業收入10.92億元，同比增長47.77%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為9230.64萬元，同比增長41.81%。凱萊英一季度營業收入22.49億元，同比增長9.09%；歸屬于母公司所有者的凈利潤6.3億元，同比增長26.22%。魚躍醫療一季度營業收入27.03億元，同比增長48.41%，凈利潤7.14億元，同比增長53.79%。
從上述4股業績亮眼的原因來看，主要和產品收入增長等原因有關。而其他3只一季度業績不如預期的藥企，原因則主要與加強銷售隊伍的建設，加大研發投入等因素關系密切。
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