2023年3月28日，諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969；上交所代碼：688428）發(fā)布截至2022年12月31日的2022年業(yè)績報(bào)告和公司進(jìn)展。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說：“公司2022年在各個(gè)領(lǐng)域取得高質(zhì)量發(fā)展：奧布替尼納入國家醫(yī)保后加速放量、奧布替尼新加坡獲批上市標(biāo)志商業(yè)化走向國際、公司成功登陸上交所科創(chuàng)板、tafasitamab聯(lián)合來那度胺香港獲批并在博鰲完成首方、13款創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床……公司在1.0發(fā)展階段取得豐碩成果，我們正加速朝著2.0的目標(biāo)奮進(jìn)，致力于發(fā)展成為血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者、自身免疫性疾病和實(shí)體瘤領(lǐng)域的有力競爭者，盡快實(shí)現(xiàn)更多產(chǎn)品上市，年收入逐年大幅提高。”
主要財(cái)務(wù)業(yè)績摘要
公司營業(yè)收入2022年達(dá)到約6.25億元 ，其中奧布替尼收入約5.66億元，較上年同期飆漲163.6%，主要由于奧布替尼納入國家醫(yī)保后加速放量；
2022年研發(fā)費(fèi)用為6.39億元，剔除上年支付Incyte首付款影響，研發(fā)費(fèi)用同比上漲29.0%，主要是臨床試驗(yàn)不斷增加等；
公司現(xiàn)金和現(xiàn)金等價(jià)物從2021年年底的65.92億元增至2022年年底的90.56億元，同比上漲37.4%，增長主要來自于科創(chuàng)板上市募資；
公司總資產(chǎn)2022年達(dá)到103.21億元，相比2021年上漲39.5%；
按非香港財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則 (Non-HKFRSs) 計(jì)算，經(jīng)調(diào)整的2022年度虧損為4.74億元。
奧布替尼治療多發(fā)性硬化（MS）的進(jìn)展
奧布替尼治療MS 全球 II 期臨床試驗(yàn)的12 周中期分析數(shù)據(jù)達(dá)到主要終點(diǎn)。奧布替尼顯著降低了多發(fā)性硬化患者的疾病活動(dòng)。與安慰劑相比，每天一次50毫克劑量組、每天兩次50毫克劑量組以及每天一次80毫克三個(gè)劑量組的釓增強(qiáng)T1 腦部累計(jì)新發(fā)病灶分別減少了71.1%（P=0.0238）、80.8%（P=0.0032）和92.1%（P=0.0006），呈現(xiàn)劑量依賴性的改善趨勢。每天一次80毫克劑量組有效性最好，有力地支持下一步臨床開發(fā)。
涵蓋B細(xì)胞和T細(xì)胞通路，打造有競爭力的自身免疫性疾病管線
諾誠健華正進(jìn)一步加強(qiáng)藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，通過B細(xì)胞和T細(xì)胞通路開發(fā)自身免疫性疾病領(lǐng)域的全球前沿靶點(diǎn)，旨在為大量未滿足的臨床需求提供first-in-class或者best-in-class療法。這些創(chuàng)新藥在全球都具有廣闊市場潛力。
奧布替尼
奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）IIa 期臨床試驗(yàn)取得積極效果，研究顯示奧布替尼安全性和耐受性良好，療效呈劑量依賴性的改善趨勢。詳細(xì)數(shù)據(jù)可參見發(fā)表于2022歐洲風(fēng)濕病學(xué)大會(huì)（EULAR）重磅口頭報(bào)告。IIb期臨床試驗(yàn)已啟動(dòng)。
奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ ITP）II期臨床試驗(yàn)獲得概念驗(yàn)證（PoC）。截至2023年2月6日，22 名對(duì)糖皮質(zhì)激素 (GC) 或靜脈注射免疫球蛋白 (IVIG) 敏感的患者中，50毫克劑量組75.0%達(dá)到主要終點(diǎn)。
奧布替尼治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）的II期臨床試驗(yàn)正在中國進(jìn)行。
ICP-488
公司自主研發(fā)的TYK2 JH2變構(gòu)抑制劑ICP-488目前已完成單劑量組劑量爬坡和兩組多劑量組劑量爬坡研究。ICP-488將進(jìn)行針對(duì)銀屑病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和炎癥性腸病（IBD）等疾病的開發(fā)。
ICP-332
ICP-332 是公司自主研發(fā)的TYK2 JH1抑制劑，用于治療各種自身免疫性疾病，I期臨床試驗(yàn)已完成。基于安全性、PK/PD 和生物標(biāo)志物的數(shù)據(jù)，血小板和血紅蛋白沒有顯著下降，諾誠健華已啟動(dòng)了ICP-332治療特應(yīng)性皮炎（AD）的 II 期研究。
領(lǐng)先的血液腫瘤管線
以奧布替尼作為核心療法，以及tafasitamab、ICP-248、ICP-490、ICP-B02等血液瘤領(lǐng)域豐富的管線，加之未來潛在的內(nèi)部開發(fā)和外部引進(jìn)的管線開發(fā)，諾誠健華旨在成為血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。公司通過單一或聯(lián)合療法覆蓋多發(fā)性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和白血病，尤其在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）領(lǐng)域深度布局。
奧布替尼（BTK抑制劑）
奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)（sNDA）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）優(yōu)先審評(píng)。國內(nèi)尚無BTK抑制劑獲批用于復(fù)發(fā)/難治性MZL患者，期待奧布替尼填補(bǔ)這一領(lǐng)域的空白。
在美國，奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL） 的 II 期注冊(cè)臨床試驗(yàn)已完成患者入組，預(yù)計(jì)明年遞交NDA上市申請(qǐng)。
奧布替尼在新加坡獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性MCL，標(biāo)志著諾誠健華商業(yè)化走向國際。
奧布替尼一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤 （SLL） III 期注冊(cè)臨床試驗(yàn)正在中國進(jìn)行，今年預(yù)計(jì)完成入組。
在DLBCL領(lǐng)域深度布局
奧布替尼一線治療DLBCL MCD 亞型注冊(cè)研究已啟動(dòng)。
2022 美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）公布奧布替尼治療DLBCL的真實(shí)世界研究，對(duì)于DLBCL MCD亞型患者，奧布替尼聯(lián)合治療方案顯示出令人鼓舞的療效和良好的耐受性和安全性。
從一線到二線及以上治療DLBCL，公司擁有奧布替尼、tafasitamab、ICP-B02 和ICP-490在內(nèi)多種藥物組合，為這一侵襲性淋巴瘤提供更多更好的治療選擇。
ICP-B04 (Tafasitamab)
Tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治性DLBCL在博鰲樂城開出首方，首例患者在治療2個(gè)周期后療效評(píng)估達(dá)到完全緩解（CR）；
加速推進(jìn)tafasitamab和來那度胺注冊(cè)臨床試驗(yàn)，以及奧布替尼聯(lián)合tafasitamab和來那度胺在中國開展的探索性臨床試驗(yàn)；
Tafasitamab聯(lián)合來那度胺在香港獲批上市，將惠及大灣區(qū)患者；
Tafasitamab已被納入10多個(gè)省市的地方商保的海外特藥目錄，提升了這些區(qū)域DLBCL患者的可及性。
ICP-B02 (CM355)
ICP-B02 是諾誠健華和康諾亞合作開發(fā)CD20xCD3雙特異性抗體，正在中國開展治療CD20+B細(xì)胞血液瘤的臨床研究。目前正在進(jìn)行I期劑量遞增研究。在較低劑量下，在受試者中觀察到接近完全的B細(xì)胞清除。2023年3月，ICP-B02皮下注射制劑的IND獲批開展臨床。
ICP-490
公司自主研發(fā)的新型靶向蛋白降解劑ICP-490正開展治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）等血液腫瘤的臨床試驗(yàn)。ICP-490 可以克服上一代藥物的耐藥性。
ICP-248
2023年3月，公司自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248在中國完成首例受試者給藥。ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑，旨在單藥或與BTK抑制劑等其他藥物聯(lián)合治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）、急性淋巴細(xì)胞白血病 （ALL）等惡性血液系統(tǒng)腫瘤。 ICP-248將有望成為潛在的“重磅炸彈”。
富有競爭力的實(shí)體瘤管線
基于精準(zhǔn)醫(yī)療理念，諾誠健華致力于加強(qiáng)實(shí)體瘤的管線覆蓋以造福更多患者，實(shí)現(xiàn)在正確的時(shí)間為正確的患者提供正確的藥物。ICP-192 和 ICP-723 具有潛在的best-in-class潛力，將使公司能夠在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域建立穩(wěn)固的地位。
ICP-192 (Gunagratinib)
2023 年 1 月，2023 ASCO-GI 會(huì)議公布gunagratinib 治療膽管癌 (CCA) 患者的最新臨床數(shù)據(jù)。在既往接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的FGFR2基因融合/重排的膽管癌患者中，gunagratinib顯示出良好的安全性和耐受性。與已獲批的FGFR抑制劑相比，gunagratinib在此類患者組的應(yīng)答率較高（總緩解率為52.9%）。Gunagratinib治療膽管癌的注冊(cè)臨床試驗(yàn)已在入組中。
ICP-723 (Zurletrectinib)
II期劑量拓展臨床正在進(jìn)行，II期推薦劑量（RP2D）確定為8 毫克，多種劑量下不同實(shí)體瘤NTRK基因融合陽性患者中，總緩解率（ORR）為75%。基于獲得的概念驗(yàn)證（POC）數(shù)據(jù)，諾誠健華將致力于推進(jìn)ICP-723 在中國的注冊(cè)臨床研究。
ICP-723在成人患者中顯示良好安全性和有效性后，首次在青少年（12周歲到18周歲）患者中開展臨床研究。CDE 于 2023 年 1 月受理了ICP-723針對(duì)兒童患者（<12 歲）的 IND 申請(qǐng)。
ICP-B05（CM369）
諾誠健華和康諾亞合作開發(fā)的靶向CCR8單克隆抗體ICP-B05完成首例患者給藥。作為潛在first-in-class創(chuàng)新藥，ICP-B05將作為單一療法或與其他療法聯(lián)合治療高發(fā)的晚期實(shí)體瘤，包括肺癌、消化道癌等。
ICP-189
公司自主研發(fā)的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189可用作單藥療法及/或和其他抗腫瘤藥的聯(lián)合療法，旨在為肺癌、頭頸癌及消化道腫瘤等實(shí)體瘤提供新的臨床治療方法。截至 2023 年 2 月 8 日，劑量已增至 40 毫克，未觀察到劑量限制毒性（DLT），并顯示出良好的 PK 和長半衰期。ICP-189 單藥治療觀察到初步療效，20 毫克劑量隊(duì)列中， 1 名宮頸癌患者部分緩解。
其他公司進(jìn)展
科創(chuàng)板上市
2022年9月21日，諾誠健華成功登陸上海證券交易所科創(chuàng)板，成為2022年全球首家紅籌回A的生物科技公司，諾誠健華也由此成為上交所科創(chuàng)板和港交所兩地上市的生物科技公司。科創(chuàng)板上市將進(jìn)一步提升諾誠健華在血液瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新優(yōu)勢，有助于幫助公司實(shí)現(xiàn)自主研發(fā)創(chuàng)新藥惠及全球患者的戰(zhàn)略布局。
生產(chǎn)建設(shè)
廣州諾誠健華獲批商業(yè)化生產(chǎn)
廣州諾誠健華自主生產(chǎn)的奧布替尼已向北京、廣東、江蘇等30個(gè)省（自治區(qū)、直轄市）的患者供藥，標(biāo)志著諾誠健華完全實(shí)現(xiàn)從自主研發(fā)、自主銷售到自主生產(chǎn)的研產(chǎn)銷一體化的全產(chǎn)業(yè)鏈平臺(tái)。
諾誠健華北京創(chuàng)新藥基地開工建設(shè)
用于建設(shè)研發(fā)中心和大分子生產(chǎn)設(shè)施，預(yù)計(jì)2025年完成建設(shè)。
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電話會(huì)議信息
諾誠健華將在北京時(shí)間3月28日上午9:30舉行中文電話會(huì)議，并在當(dāng)天晚上8點(diǎn)召開英文電話會(huì)議。如要參加電話會(huì)議，需提前注冊(cè)。詳情如下：
中文場注冊(cè)鏈接：
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英文場注冊(cè)鏈接：
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