首頁 > 行業新聞國內創新藥出海逐步成為醫藥板塊交易的主旋律，本土創新藥企與海外企業達成授權合作，既能在研發端實現優勢互補、降低新藥研發風險，又能在銷售端借助國際大藥企的銷售網絡，使國產創新藥更快地打入國際市場。近年來，越來越多中國創新企業選擇出海、差異化路線。據不完全統計，2022年至今達成的License-out交易已超過70起，交易總金額合計超443億美元。
其中2022年我國創新藥License-out交易至少發生了45起，披露的交易總金額約275.5億美元，是2021年的兩倍。2023年以來，國內已發生至少28起License-out交易，與去年同期相比上漲58%，可統計的累計交易總金額超過173.6億美元。
根據梳理，2023年至今發生的28起License-out交易中，有8個項目單筆交易達10億美元及以上，包括藥明生物的4款TCE雙抗/多抗、和黃醫藥的呋喹替尼、樂普生物的CMG901、中國生物制藥的Fcab結構抗體等。
其中藥明生物的4款TCE雙抗/多抗交易總額達15億美元；和黃醫藥的呋喹替尼交易總額達11.3億美元；樂普生物的CMG901交易總額達11.25億美元；映恩生物的DB-1303、DB-1311等ADC交易總額達15億美元；啟德醫藥的GQ1010(ADC)交易總額達10億美元；百力司康的BB-1701(ADC)交易總額達20億美元；睿躍生物的uSMITE平臺交易總額達19億美元；中國生物制藥的Fcab結構抗體交易總額達10億美元。
資料顯示，藥明生物的TCE雙抗分別靶向腫瘤細胞表面的腫瘤相關抗原(TAA)和T細胞表面抗原CD3，通過與腫瘤細胞及T細胞結合，特異性激活T細胞，從而傷腫瘤細胞，產生抗腫瘤活性。今年初葛蘭素史克(GSK)與藥明生物達成許可協議，GSK將獲得基于藥明生物專利技術平臺開發的至多4款TCE雙特異性/多特異性抗體的獨家權利。
和黃醫藥的呋喹替尼是公司頭個商業化的1類新藥，用于治療轉移性結直腸癌。今年年初，和黃醫藥與武田制藥達成的海外授權合作，將進一步推進呋喹替尼在全球范圍的開發、生產及商業化。
樂普生物的CMG901是在中國及美國均取得臨床試驗申請許可(“IND”)的Claudin 18.2抗體偶聯藥物(ADC藥物)。Claudin 18.2于胃癌、胰腺癌及其他實體瘤中的表達呈高度選擇性及廣泛性，是癌癥治療的理想靶點。今年2月份樂普生物與阿斯利康達成海外授權合作，標志著樂普生物的創新研發技術已得到跨國藥企的認可。
映恩生物的DB-1303是一款基于拓撲異構酶-1抑制劑的ADC產品，以人類表皮生長因子受體2(HER2)作為靶標。DB-1311是基于映恩生物DITAC技術平臺開發的第三代ADC產品，它在代表多種癌癥類型的一系列腫瘤模型中顯示出良好的抗腫瘤活性，并且在臨床前安全評估中展現出良好的耐受性和良好的藥代動力學特征。4月3日，映恩生物(DualityBio)宣布與BioNTech公司就兩款抗體偶聯藥物(ADC)管線DB-1303及DB-1311達成獨家許可和合作協議。
啟德醫藥的GQ1010是一種潛在的同類最佳TROP2 ADC，采用啟德醫藥獨特的位點特異性偶聯技術，結合泰勵生物聯合開發的創新載荷，帶來ADC的穩定性、安全性和有效性的提高，主要治療NSCLC, TNBC和其他實體瘤。4月13日，啟德醫藥產品管線中GQ1010這一臨床前階段的創新品種和美國Pyramid Biosciences達成重大授權合作。
百力司康開發的BB-1701是一款由由抗HER2抗體和艾立布林結合的ADC創新藥，也是一項中美雙報項目。5月8日，百力司康宣布，與衛材株式會社就BB-1701達成具有戰略合作選擇權的臨床試驗合作協議。
睿躍生物的uSMITE(泛素介導的小分子誘導的目標消除)平臺，將藥物設計范式擴展到功能位點抑制之外，使 "不可藥用 "的蛋白質能夠被選擇性地破壞。6月15日，安斯泰來和睿躍生物共同宣布，雙方已達成一項研究合作和獨家選擇權協議，共同開發多種創新的靶向蛋白降解劑。
在今年7月，F-star將Fcab結構抗體授權給武田制藥共同開發。此項合作及許可協議的簽訂，進一步展現了F-star多抗平臺的巨大潛力，也是中國生物制藥國際化創新模式的又一突破性進展。
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