又一批藥企終止新藥研發項目,涉吉利德、諾華等
作者:太倉正信干燥 來源:制藥網 日期:2023/3/27 9:44:32 人氣:1374
近日,癌癥免疫療法開發商Pionyr Immunotherapeutics公司宣布,其和吉利德科學已相互同意變更其2020年獨家選擇權協議。吉利德已放棄收購Pionyr的獨家選擇權和2020年協議中的某些其他權利。據了解,2020年6月,吉利德科學宣布斥資2.75億美元收購Pionyr Immunotherapeutics公司49.9%的股權,同時擁有以3.15億美元價格收購后者剩余50.1%股權的獨家選擇權。
實際上,近年來全球各大藥企都在不斷瘦身,與此同時,也終止了不少收購,以及創新藥研發項目。其中相對來說,藥企在新藥研發上按下“暫停鍵”的情況更加頻繁,如近期吉利德科學、諾華等大批企業都已相繼宣布終止臨床開發,以及License out項目。
諾華停止推進ORION-17試驗
3月22日,諾華制藥發布聲明表示,已決定不再推進ORION-17的試驗,該試驗原本是諾華與英國國家醫療服務系統(NHS)合作的一部分,用于調查抗膽固醇藥物Leqvio的潛力。
NHS表示,與諾華的協議“仍然有效,這是改善當地全國符合條件的心血管疾病患者治療的開創性方法。
Bellicum停止1/2期臨床試驗
3月14日,疫苗研發公司Bellicum Pharmaceuticals也宣布決定停止其正在進行的1/2期臨床試驗,該試驗旨在評估其GoCAR-T細胞療法BPX-601候選產品與利米杜西德聯合用于治療重度預處理癌癥患者的安全性和初步療效。
公開資料顯示,BPX-601是Bellicum打造的一款靶向前列腺干細胞抗原(PSCA)的自體GoCAR-T候選產品,而BPX-603是靶向HER2的GoCAR-T療法,治療HER2陽性實體瘤。最近在轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)1/2期試驗中,接受BPX-601治療的患者發生了嚴重的副作用,包括4級細胞因子釋放綜合征(CRS)。
XMT-2056I期臨床試驗暫停
3月13日,生物制藥公司Mersana Therapeutics宣布XMT-2056的I期臨床試驗暫停。Mersana表示已向FDA報告I期臨床出現與XMT-2056治療相關的5級(致命)嚴重不良事件(SAE),并自愿暫停了臨床試驗。 SAE發生在第二例患者中,具體原因仍在調查中。
XMT-2056是一種STING激動劑ADC候選產品,可以通過STING信號激活先天免疫系統。2022年8月,GSK與Mersana Therapeutics達成近14.6億美元的合作協議。
……
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
文章鏈接:制藥網 https://www.zyzhan.com/news/detail/87966.html