首頁 > 行業新聞隨著鼓勵藥物創新實行優先審評審批等系列政策文件的出臺與落地，國內藥品的審評審批效率正得到到不斷的提升。2023年以來，根據國家藥監局藥審中心(CDE)公開信息顯示，已有大批新藥獲受理。如在近日，就包括有復星醫藥的注射用尼可地爾、巨石生物的恩朗蘇拜單抗注射液等獲批。
復星醫藥-注射用尼可地爾
3月10日，復星醫藥公告，公司控股子公司重慶藥友制藥有限責任公司自主研發的注射用尼可地爾用于治療不穩定型心絞痛的藥品注冊申請于近期獲國家藥品監督管理局審評受理。
該新藥為集團(即復星醫藥及控股子公司/單位)自主研發的化學藥品，擬主要用于治療不穩定型心絞痛。2022年度，注射用尼可地爾于中國境內的銷售額約為人民幣11.56億元。目前，除了復星醫藥，已獲批上市的注射用尼可地爾還包括北京四環科寶制藥股份有限公司的瑞科喜®和揚子江藥業集團有限公司的注射用尼可地爾。
巨石生物-恩朗蘇拜單抗注射液
3月10日，石藥集團發布公告，該公司附屬公司石藥集團巨石生物制藥有限公司的恩朗蘇拜單抗注射液(商品名：恩舒幸)的上市申請已獲國家藥品監督管理局受理，并獲附條件批準上市資格。
據悉，恩朗蘇拜單抗注射液是集團開發的重組抗PD-1全人源單克隆抗體，屬IgG4型單抗藥物，按照治療用生物制品1類新藥申報，用于治療至少一線含鉑方案化療失敗的PD-L1表達陽性的復發或轉移性宮頸癌患者。該產品的宮頸癌一線III期確證性臨床試驗亦已獲得國家藥品監督管理局批準，目前已經啟動。
安斯泰來-enfortumab vedotin
3月10日，安斯泰來制藥集團和Seagen Inc.宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理enfortumab vedotin用于治療既往接受過PD-1/PD-L1抑制劑和含鉑化療治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(la/mUC)患者的生物制品上市許可申請(BLA)。
Enfortumab vedotin的生物制品上市許可申請基于一項單臂、開放標簽、多中心的II期臨床試驗(EV-203試驗(NCT04995419))數據。該試驗旨在評估enfortumab vedotin治療既往接受PD-1/PD-L1抑制劑和含鉑化療治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的中國患者的療效、安全性和藥代動力學特征。
艾施特制藥-鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液
3月10日，濟民可信集團旗下江西艾施特制藥有限公司(以下簡稱“艾施特制藥”)收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，批準公司鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液上市銷售。鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液是一種舒張支氣管平滑肌的藥物，相較于普通的沙丁胺醇，具有副作用小、療效好、劑量小等特點。
該藥是濟民可信集團吸入制劑頭個化學藥3類產品獲批，用于治療或預防支氣管痙攣，由旗下子公司上海濟煜承擔研發，艾施特制藥落地生產。
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