首頁 > 行業新聞2月1日消息，又有兩家藥企公告機構調研相關內容，分別是亞虹醫藥-U、佰仁醫療，且兩家藥企獲得機構調研家數均在50家以上。
具體來看，佰仁醫療公告，2022-09-05至2022-11-10，公司接待了泰康資產、天風證券、亞太財險等65家機構。互動交流的主要內容圍繞行業介紹、公司情況、產品研發情況等展開。
資料顯示，佰仁醫療是一家致力于動物源性植介入高值醫療器械研發與生產的企業。公司目前在外科軟組織修復、心臟瓣膜置換和修復，以及先天性心臟病植介入治療三個板塊的產品布局下，通過建設高水平的動物源性植入材料的研發平臺，自主知識產權的核心技術，積極覆蓋更廣泛的治療領域和產品應用，為不同患者提供更全面的治療保障。
2022年三季報顯示，佰仁醫療主營收入2.21億元，同比上升20.31%；歸母凈利潤5985.33萬元，同比上升48.05%；扣非凈利潤5009.45萬元，同比上升65.23%。
截至2023年2月1日收盤，佰仁醫療報收于130.39元，上漲0.47%，換手率0.17%，成交量2248.42手，成交額2919.74萬元。
亞虹醫藥-U公告，2023-01-05至2023-01-31，公司獲得54家機構調研，參與調研的機構包括中金醫藥、長城基金、廣發基金、融通基金等。在互動環節中，公司主要介紹了企業情況、公司主要業務進展、主要財務情況以及未來發展規劃。
亞虹醫藥-U是一家專注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創新藥公司，公司致力于在專注治療領域推出First-in-Class藥物和其它存在巨大未被滿足治療需求的創新藥物，同時通過自主研發和戰略合作,圍繞泌尿生殖系統疾病進行產品管線的深度布局。本次調研活動中，公司的不少在研產品進展受機構關注，包括APL-1702、APL-1706、APL-1202等。
其中對于APL-1706的研發進展，亞虹醫藥-U稱，公司于2022年2月收到國家藥品監督管理局開展Ⅲ期臨床試驗批準通知書，并在2022年11月完成首例受試者入組。此外，APL-1706于2022年3月獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準，納入藥品臨床真實世界數據應用試點。
對于APL-1202當前的臨床進展情況，亞虹醫藥-U表示，APL-1202與化療灌注聯合使用治療化療灌注復發的中高危NMIBC臨床試驗在持續收集目標事件數，當臨床終點事件數達到方案規定后，公司將積極推進后續的相關工作。APL-1202一線治療未經治療的中危NMIBC在持續入組受試者。APL-1202口服聯合替雷利珠單抗新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)已于2022年12月完成II期臨床首例受試者入組。
2022年業績預告顯示，亞虹醫藥-U預計2022年1-12月預計續虧，歸屬于上市公司股東的凈利潤為-2.76億至-2.31億，凈利潤同比下降17.47%至增長1.58%。
截至2023年2月1日收盤，亞虹醫藥-U報收于15.55元，上漲6.65%，換手率4.43%，成交量10.35萬手，成交額1.58億元。
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